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112 articles publiés dans Recherche
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SCIENCE   publié le 10/01/2017

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Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées

Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées
3 questions à un expert  ...
Acquérir une « expertise » nouvelle, comme le jonglage ou la lecture repose sur des changements dans le fonctionnement de notre cerveau. Que se passe-t-il dans notre cerveau quand nous apprenons à lire des mots ou de la musique ? Le Professeur Laurent Cohen, neurologue et chercheur à l’ICM, répond à nos questions.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

MÉDECINE   publié le 24/03/2016

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Un concours de projets innovants pour réduire le handicap

Un concours de projets innovants pour réduire le handicap
Cette initiative, qui nous tient particulièrement à cœur, a l’objectif concret de détecter les idées pertinentes et les projets innovants qui permettront demain aux personnes touchées par un handicap de mieux vivre leur situation et d’atténuer leurs difficultés quotidiennes... Professeurs Pascal GIRAUX et Vincent GAUTHERON
Alors que la Loi du 11 février 2005 a fêté ses 10 ans et que l’INSEE rappelle que 12 millions de français sont concernés, seulement 40% des lieux publics ont été rendus accessibles aux personnes handicapées. Contrairement aux engagements pris, la date butoir du 1er janvier 2015 n’a donc pas été respectée, les pouvoirs publics s’accordant même un délai supplémentaire de 9 ans pour la mise e...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 15/03/2016

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Spasticité : deux pistes de traitements

Spasticité : deux pistes de traitements
La spasticité se caractérise principalement par une hyperexcitation des motoneurones, neurones de la moelle épinière qui contrôlent nos contractions musculaires.
Suite à un traumatisme de la moelle épinière, la plupart des patients présentent une exagération du tonus musculaire appelée spasticité, qui aboutit souvent à une incapacité motrice. L’équipe « Plasticité et physio-pathologie des réseaux moteurs rythmiques » à l'Institut de neurosciences de la Timone (CNRS/Aix-Marseille Université) vient d’identifier l’un des mécanismes molécul...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 10/03/2016

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Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué

Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué
Un nouveau gène impliqué dans une forme précoce et très sévère de la maladie de Parkinson vient d’être découvert. Son nom : VPS13C.
Un nouveau gène muté impliqué dans une forme précoce et sévère de la maladie de Parkinson vient d’être identifié. La protéine qu’il code, VPS13C, est indispensable à la protection des neurones. Non seulement cette découverte améliore la connaissance de la maladie, mais elle ouvre de nouvelles voies thérapeutiques et améliore le diagnostic de ces formes rares de la maladie.
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© Handicap Infos - source : S. Lesage et coll. Loss of VPS13C function in autosomal recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy. The American Journal of Human Genetics, 3 mars 2016

RECHERCHE   publié le 12/09/2015

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Nouvel espoir de guérison de la surdité précoce d’origine génétique

Nouvel espoir de guérison de la surdité précoce d’origine génétique
Les auteurs de l’étude espèrent tester leur approche sur l’être humain dans les cinq à dix ans.
Des chercheurs du Boston Children’s Hospital dans le Massachusetts œuvrent à la mise au point d’une nouvelle thérapie génique pour traiter la surdité précoce d’origine génétique.

Dans leur présente étude, les scientifiques se sont intéressés à un gène en particulier, appelé TMC1. Ils ont introduit dans le conduit auditif de petites souris sourdes une copie fonction...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 18/08/2015

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Le stylo numérique pour détecter Alzheimer et Parkinson

Le stylo numérique pour détecter Alzheimer et Parkinson
Un nouveau type de test voit donc le jour, tout simplement nommé digital Clock Drawing Test (dCDT), le test numérique de l'horloge.
Les chercheurs du MIT, Massachusetts Institute of Technology, ont rédigé un rapport sur la détection des maladies neurodégénératives, qui pourrait être améliorée par l'utilisation d'un stylo numérique lors des différents tests. L'un d'entre, le Clock Drawing Test (CDT), consiste à demander aux individus de dessiner une horloge : le croquis est particulièrement révélateur, mais seulement l...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 16/06/2015

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Parkinson : son origine enfin découverte

Parkinson : son origine enfin découverte
C’est une avancée fondamentale pour la maladie de Parkinson.
Une équipe franco-belge a identifié la protéine responsable de cette grave maladie neuronale. Ces travaux ouvrent la voie à la mise au point de tests diagnostiques simples. Voici une avancée majeure révélée mercredi 10 juin.

Une équipe franco-belge vient de publier dans la prestigieuse revue Natureun travail important identifiant avec certitude l’agent responsable...

© Handicap Infos

ÉTUDE   publié le 30/05/2015

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Sclérose en plaques : découverte d’une cible thérapeutique prometteuse contre l’invasion du cerveau par des immunocytes

Sclérose en plaques : découverte d’une cible thérapeutique prometteuse contre l’invasion du cerveau par des immunocytes
Cette étude a été présentée dans la revue Annals of Neurology.
Contexte  : De nombreux types de cellules immunitaires contribueraient à l’apparition de la sclérose en plaques. Alors que le rôle de certaines de ces cellules est bien établi, celui des autres fait toujours l’objet de vifs débats. Il en est ainsi d’un groupe d’immunocytes, soit les lymphocytes T CD8+ (cellules T). Bien que ces cellules soient présentes...

© Handicap Infos - source : LAROCHELLE, C. et coll. Melanoma cell adhesion-molecule positive CD8 T lymphocytes mediate central nervous system inflammation. Annals of Neurology, 2015. DOI:10.1002.

RECHERCHE   publié le 08/04/2015

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Sclérose en plaques : une remyélinisation efficace dépend de l’élimination des débris de myéline

Sclérose en plaques : une remyélinisation efficace dépend de l’élimination des débris de myéline
Le bon fonctionnement des mécanismes de la remyélinisation peut être entravé par l’agglomération de débris de myéline aux sites de démyélinisation.
La sclérose en plaques se caractérise par la dégradation de la gaine de myéline des fibres nerveuses du système nerveux central (SNC), phénomène baptisé démyélinisation. Le processus contraire, soit la réparation naturelle de la myéline, est appelé remyélinisation. Or, ce processus s’avère compromis dans le contexte de la SEP, en particulier dans les formes progressives de cette maladie o...

© Handicap Infos - source : LAMPRON, A. et coll. « Inefficient clearance of myelin debris by microglia impairs remyelinating process », J Exp Med, 2015.

RECHERCHE   publié le 05/03/2015

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Sclérose en plaques progressive : un essai clinique pivot de phase III sera présenté lors de la rencontre annuelle de l'AAN

Sclérose en plaques progressive : un essai clinique pivot de phase III sera présenté lors de la rencontre annuelle de l´AAN
MedDay a réalisé deux essais multicentriques en double aveugle, contrôlés par placébo, sur la sclérose en plaques progressive à l'aide de son produit candidat, MD1003, en France et au Royaume-Uni.
MedDay, une société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, annonce aujourd'hui que les données de sa première étude pivot de phase III portant sur le MD1003 (une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée) pour le traitement de la sclérose en plaques progressive primaire et secondaire, seront présentées pendant la session plénière des essais cl...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

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