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120 articles publiés dans Recherche
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SANFILIPPO   publié le 23/07/2017

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Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B
Les résultats encourageants de cet essai clinique de phase I/II indiquent qu’un traitement pourrait à l’avenir être proposé aux familles de patients atteints de la maladie de Sanfilippo. © image : Institut Pasteur
Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de partenariat et de soutien financier de l’AFM-Téléthon, et avec le soutien de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML), le...

© Handicap Infos - source : inserm

RECHERCHE   publié le 20/07/2017

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La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offres "Grand Projet 2018"

La Fondation Paralysie Cérébrale lance l´appel d´offres "Grand Projet 2018"
A ce jour, 75 projets ont été soutenus pour un montant alloué de plus de 3,5 millions d'euros.
La Fondation Paralysie Cérébrale va engager 1,5M€ sur 3 à 5 ans pour un ou deux projets de recherche portant sur la prévention de la Paralysie Cérébrale ou l'amélioration de la vie des personnes atteintes. Elle souhaite favoriser des équipes internationales, multidisciplinaires pour obtenir des avancées significatives dans ce domaine encore mal connu.

Depuis sa créa...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

CÉCITÉ   publié le 19/04/2017

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Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles
La participation à l’expérience est rémunérée (100 euros par expérience, plus le coût du trajet en taxi).
Nous menons actuellement une étude qui vise à mieux connaître le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles, au cours de la perception de l'environnement et des interactions avec cet environnement. Le but à long terme de l'étude est de contribuer à l'amélioration des techniques de réhabilitation pour les patients souffrant de déficience visuelle.
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© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 12/04/2017

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Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006
Neurones primaires en présence du neurotoxique amyloide 1-42 contrôles et traités par l'AZP2006. © image : AlzProtect.
AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce que son candidat médicament AZP2006 continue à démontrer son puissant potentiel thérapeutique avec une efficacité neuro-protectrice renforcée par une activité anti neuro-inflammatoire.

Actuellement en phase clinique 1, AZP20...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 23/02/2017

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Sclérose en plaques : objectif régénération

Sclérose en plaques : objectif régénération
En comparant les profils de sécrétion des lymphocytes issus de patients à forte ou faible capacité de remyélinisation, les chercheurs ont mis en évidence 3 molécules associées à une bonne remyélinisation et 3 molécules associées à une mauvaise. © image : Inserm.
Pourquoi la sclérose en plaques progresse-t-elle plus rapidement chez certains patients que chez d’autres ? Pourquoi certains patients atteints de SEP arrivent à régénérer leur myéline et d’autres non ? Des chercheurs de l’Inserm au sein de l’Unité 1127 « Institut du cerveau et de la moelle épinière » (Inserm/CNRS/UPMC) ont mis en évidence le fait que les lymphocytes jouent un rôle majeur...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 20/02/2017

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La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE

La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE
La maladie de Parkinson touche entre 150 000 et 200 000 personnes en France et figure au second rang des maladies neurodégénératives après la maladie d’Alzheimer. Environ 25 000 nouveaux cas sont recensés chaque année.
A l'occasion des 200 ans de la première description de la maladie de Parkinson et de la journée mondiale le 11 avril, DHUNE annonce une avancée dans la compréhension des réseaux neuronaux dysfonctionnels de cette maladie et de nouvelles perspectives de stratégies thérapeutiques.

La maladie de Parkinson, dont l’âge moyen au diagnostic est de 58 ans, est une affectio...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

SCIENCE   publié le 10/01/2017

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Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées

Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées
3 questions à un expert  ...
Acquérir une « expertise » nouvelle, comme le jonglage ou la lecture repose sur des changements dans le fonctionnement de notre cerveau. Que se passe-t-il dans notre cerveau quand nous apprenons à lire des mots ou de la musique ? Le Professeur Laurent Cohen, neurologue et chercheur à l’ICM, répond à nos questions.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

MÉDECINE   publié le 24/03/2016

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Un concours de projets innovants pour réduire le handicap

Un concours de projets innovants pour réduire le handicap
Cette initiative, qui nous tient particulièrement à cœur, a l’objectif concret de détecter les idées pertinentes et les projets innovants qui permettront demain aux personnes touchées par un handicap de mieux vivre leur situation et d’atténuer leurs difficultés quotidiennes... Professeurs Pascal GIRAUX et Vincent GAUTHERON
Alors que la Loi du 11 février 2005 a fêté ses 10 ans et que l’INSEE rappelle que 12 millions de français sont concernés, seulement 40% des lieux publics ont été rendus accessibles aux personnes handicapées. Contrairement aux engagements pris, la date butoir du 1er janvier 2015 n’a donc pas été respectée, les pouvoirs publics s’accordant même un délai supplémentaire de 9 ans pour la mise e...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 15/03/2016

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Spasticité : deux pistes de traitements

Spasticité : deux pistes de traitements
La spasticité se caractérise principalement par une hyperexcitation des motoneurones, neurones de la moelle épinière qui contrôlent nos contractions musculaires.
Suite à un traumatisme de la moelle épinière, la plupart des patients présentent une exagération du tonus musculaire appelée spasticité, qui aboutit souvent à une incapacité motrice. L’équipe « Plasticité et physio-pathologie des réseaux moteurs rythmiques » à l'Institut de neurosciences de la Timone (CNRS/Aix-Marseille Université) vient d’identifier l’un des mécanismes molécul...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 10/03/2016

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Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué

Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué
Un nouveau gène impliqué dans une forme précoce et très sévère de la maladie de Parkinson vient d’être découvert. Son nom : VPS13C.
Un nouveau gène muté impliqué dans une forme précoce et sévère de la maladie de Parkinson vient d’être identifié. La protéine qu’il code, VPS13C, est indispensable à la protection des neurones. Non seulement cette découverte améliore la connaissance de la maladie, mais elle ouvre de nouvelles voies thérapeutiques et améliore le diagnostic de ces formes rares de la maladie.
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© Handicap Infos - source : S. Lesage et coll. Loss of VPS13C function in autosomal recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy. The American Journal of Human Genetics, 3 mars 2016

RECHERCHE   publié le 12/09/2015

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Nouvel espoir de guérison de la surdité précoce d’origine génétique

Nouvel espoir de guérison de la surdité précoce d’origine génétique
Les auteurs de l’étude espèrent tester leur approche sur l’être humain dans les cinq à dix ans.
Des chercheurs du Boston Children’s Hospital dans le Massachusetts œuvrent à la mise au point d’une nouvelle thérapie génique pour traiter la surdité précoce d’origine génétique.

Dans leur présente étude, les scientifiques se sont intéressés à un gène en particulier, appelé TMC1. Ils ont introduit dans le conduit auditif de petites souris sourdes une copie fonction...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE   publié le 18/08/2015

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Le stylo numérique pour détecter Alzheimer et Parkinson

Le stylo numérique pour détecter Alzheimer et Parkinson
Un nouveau type de test voit donc le jour, tout simplement nommé digital Clock Drawing Test (dCDT), le test numérique de l'horloge.
Les chercheurs du MIT, Massachusetts Institute of Technology, ont rédigé un rapport sur la détection des maladies neurodégénératives, qui pourrait être améliorée par l'utilisation d'un stylo numérique lors des différents tests. L'un d'entre, le Clock Drawing Test (CDT), consiste à demander aux individus de dessiner une horloge : le croquis est particulièrement révélateur, mais seulement l...

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

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