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ÉTUDE  | article publié le, 24/03/2018

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Sclérose en plaques : siponimod, nouveau traitement contre les formes progressives de la maladie

Sclérose en plaques : siponimod, nouveau traitement contre les formes progressives de la maladie
Un nouveau médicament, le siponimod, ralentit la progression de l’invalidité dans la forme progressive de la SEP, forme sévère de la maladie pour laquelle il n’existe pas actuellement de traitement préventif. Le siponimod est un inhibiteur sélectif du récepteur...

L'étude a démontré des effets bénéfiques de l'administration du siponimod sur les rechutes ainsi que sur l'activité de la pathologie.

© Handicap Infos

ÉTUDE  | article publié le, 30/01/2018

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Découverte d'une molécule prometteuse contre la sclérose en plaques

Découverte d´une molécule prometteuse contre la sclérose en plaques
Dans une étude publiée dans les Comptes-rendus de l'Académie américaine des sciences (PNAS), des scientifiques annoncent avoir découvert une molécule qui paraît protéger contre cette maladie auto-immune.

Des chercheurs ont identifié avec...

Les femmes développent la sclérose en plaques généralement plus jeune. Jusqu'à présent les scientifiques ne comprenaient pas comment la testostérone procurait cette protection contre la sclérose en plaques.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp

NEUROSCIENCES  | article publié le, 04/01/2018

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Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington

Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington
En combinant l’utilisation de neurones issus de souris modèles de la maladie de Huntington, une maladie neurologique d’origine génétique, et la technologie microfluidique, l’équipe de Frédéric Saudou, Directeur de Grenoble Institut des Neurosciences (GIN – Ins...

La maladie de Huntington est une affection d’origine génétique qui touche en France environ 6 000 personnes, et concerne plus de 12 000 porteurs du gène muté, provisoirement indemnes de signes cliniques. Elle est caractérisée par des troubles cognitifs, psychiatriques et des mouvements incontrôlés.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE  | article publié le, 27/12/2017

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L'antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques

L´antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques
L'antidépresseur clomipramine peut soulager les symptômes de la sclérose en plaques, notamment sous sa forme progressive, c'est-à-dire lorsqu'elle se manifeste sans rechute ou rémission. Jusqu'à présent, les médicaments pour ce type de SEP étaient pratiquement i...

Dans le monde occidental, la sclérose en plaques est la cause la plus fréquente de déficiences neurologiques chez les jeunes.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

CERVEAU  | article publié le, 15/11/2017

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L'ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé

L´ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé
Quelles sont les différentes formes de dépression ? Comment prendre en charge les personnes qui en souffrent ? Quels sont les impacts sur la vie quotidienne, notamment sur la prise de décision ?

Ce sont quelques-unes des questions qui ser...

L’ICM mise sur la rencontre et l’échange pour servir l’innovation médicale. Quel futur pour la santé de demain et pour les nouvelles technologies appliquées aux neurosciences ?

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

RECHERCHE  | article publié le, 30/10/2017

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Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse
La biotech suisse GeNeuro et son actionnaire partenaire, le laboratoire Servier, ont présenté des résultats "encourageants" de leur essai de phase IIb dans le traitement de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente.

Les analys...

La sclérose en plaques est une pathologie liée à la dégradation de la myéline, une gaine qui entoure les fibres nerveuses.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp

BIOTECHNOLOGIES  | article publié le, 27/09/2017

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Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire
L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du démarrage du premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, mené par la société de biotechnologies Audentes. Le premier patient a été traité aux Etats-Unis, 8 ans seulement après la p...

La myopathie myotubulaire est une maladie génétique liée à l’X qui touche 1 garçon nouveau-né sur 50 000.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

SCIENCE  | article publié le, 06/09/2017

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Thérapie génique : une nouvelle ère s'ouvre pour la médecine avec une première mondiale

Thérapie génique : une nouvelle ère s´ouvre pour la médecine avec une première mondiale
La FDA, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise sur le marché de la première thérapie génique dans le monde.

En autorisant un traitement qui consiste à modifier génétiquement le système...

Ce traitement, le Kymriah (tisagenlecleucel), a été développé par un chercheur de l'université de Pennsylvanie et breveté par les laboratoires helvétiques Novartis pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

CONCOURS  | article publié le, 21/08/2017

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Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation
La SOMFER, Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation, réédite son concours d'innovation en 2017 afin de récompenser des projets de développement de produits innovants non commercialisés.

Les Pr...

Vous avez développé un projet ou un produit innovant dans le champ de la prise en charge du HANDICAP ?

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

SANFILIPPO  | article publié le, 23/07/2017

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Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B
Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de par...

Les résultats encourageants de cet essai clinique de phase I/II indiquent qu’un traitement pourrait à l’avenir être proposé aux familles de patients atteints de la maladie de Sanfilippo. © image : Institut Pasteur

© Handicap Infos - source : inserm

RECHERCHE  | article publié le, 20/07/2017

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La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offres "Grand Projet 2018"

La Fondation Paralysie Cérébrale lance l´appel d´offres "Grand Projet 2018"
La Fondation Paralysie Cérébrale va engager 1,5M€ sur 3 à 5 ans pour un ou deux projets de recherche portant sur la prévention de la Paralysie Cérébrale ou l'amélioration de la vie des personnes atteintes. Elle souhaite favoriser des équipes internationales, mul...

A ce jour, 75 projets ont été soutenus pour un montant alloué de plus de 3,5 millions d'euros.

© Handicap Infos - source : communiqué de presse

CÉCITÉ  | article publié le, 19/04/2017

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Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles
Nous menons actuellement une étude qui vise à mieux connaître le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles, au cours de la perception de l'environnement et des interactions avec cet environnement. Le but à long terme de l'étude est...

La participation à l’expérience est rémunérée (100 euros par expérience, plus le coût du trajet en taxi).

© Handicap Infos - source : communiqué de presse