Mercredi 12 décembre 2018

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    RECHERCHE |  article publié le, 06/12/2018 réaction 

    Myopathie myotubulaire : des premiers résultats inimaginables jusque là

     
     
    Myopathie myotubulaire : des premiers résultats inimaginables jusque là

    Un pas de géant vient d’être franchi : des résultats spectaculaires, après une seule injection !

    Sept enfants atteints de myopathie myotubulaire, une maladie génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire extrême et une insuffisance respiratoire sévère, ont été traités dans un essai de thérapie génique lancé aux Etats-Unis. Résultat : trois...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 03/12/2018 réaction 

    La vie au quotidien des personnes en état végétatif chronique dans les unités dédiées

     
     
    La vie au quotidien des personnes en état végétatif chronique dans les unités dédiées

    Comme toutes les recherches soutenues par la FIRAH, les résultats et les outils à destination des acteurs de terrain sont gratuits et en libre accès.

    Comment les personnes en Etat Végétatif Chronique/Etat Pauci-Relationnel (EVC/EPR) vivent-elles quotidiennement dans les unités dédiées ? Comment s’articulent, pour chacune d’elles, un projet de soins et un projet de vie ? Comment l...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 09/11/2018 réaction 

    Un traitement de Parkinson testé avec des cellules souches transplantées dans le cerveau au Japon

     
     
    Un traitement de Parkinson testé avec des cellules souches transplantées dans le cerveau au Japon

    Ces cellules iPS provenant de donneurs sains sont censées se développer en neurones producteurs de dopamine, un neurotransmetteur intervenant dans le contrôle de la motricité.

    Des chercheurs japonais ont annoncé ce vendredi 9 novembre avoir transplanté des cellules souches dans le cerveau d'un patient atteint de la maladie de Parkinson, premier essai de ce type dans le monde.

    L'équipe de l'Université de Kyoto a...

    © Handicap Infos - source : afp


    RECHERCHE |  article publié le, 20/10/2018 réaction 

    Une des molécules responsables de la sclérose en plaques identifiée !

     
     
    Une des molécules responsables de la sclérose en plaques identifiée

    La sclérose en plaques est une maladie auto-immune redoutable, où le système immunitaire se lance dans une guerre sans merci contre notre système nerveux.

    Même si la science comprend bien la progression de la sclérose en plaques, le point de départ de la maladie est toujours demeuré difficile à cerner. Des chercheurs pensent avoir mis la main sur un de ses éléments déclencheurs, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles...

    © Handicap Infos - source : Renaud Manuguerra-Gagné-radio-canada


    ÉTUDE |  article publié le, 24/03/2018 réaction 

    Sclérose en plaques : siponimod, nouveau traitement contre les formes progressives de la maladie

     
     
    Sclérose en plaques : siponimod, nouveau traitement contre les formes progressives de la maladie

    L'étude a démontré des effets bénéfiques de l'administration du siponimod sur les rechutes ainsi que sur l'activité de la pathologie.

    Un nouveau médicament, le siponimod, ralentit la progression de l’invalidité dans la forme progressive de la SEP, forme sévère de la maladie pour laquelle il n’existe pas actuellement de traitement préventif. Le siponimod est un inhibiteur sélectif du récepteur...

    © Handicap Infos


    ÉTUDE |  article publié le, 30/01/2018 réaction 

    Découverte d'une molécule prometteuse contre la sclérose en plaques

     
     
    Découverte d´une molécule prometteuse contre la sclérose en plaques

    Les femmes développent la sclérose en plaques généralement plus jeune. Jusqu'à présent les scientifiques ne comprenaient pas comment la testostérone procurait cette protection contre la sclérose en plaques.

    Dans une étude publiée dans les Comptes-rendus de l'Académie américaine des sciences (PNAS), des scientifiques annoncent avoir découvert une molécule qui paraît protéger contre cette maladie auto-immune.

    Des chercheurs ont identifié avec...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp


    NEUROSCIENCES |  article publié le, 04/01/2018 réaction 

    Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington

     
     
    Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington

    La maladie de Huntington est une affection d’origine génétique qui touche en France environ 6 000 personnes, et concerne plus de 12 000 porteurs du gène muté, provisoirement indemnes de signes cliniques. Elle est caractérisée par des troubles cognitifs, psychiatriques et des mouvements incontrôlés.

    En combinant l’utilisation de neurones issus de souris modèles de la maladie de Huntington, une maladie neurologique d’origine génétique, et la technologie microfluidique, l’équipe de Frédéric Saudou, Directeur de Grenoble Institut des Neurosciences (GIN – Ins...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 27/12/2017 réaction 

    L'antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques

     
     
    L´antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques

    Dans le monde occidental, la sclérose en plaques est la cause la plus fréquente de déficiences neurologiques chez les jeunes.

    L'antidépresseur clomipramine peut soulager les symptômes de la sclérose en plaques, notamment sous sa forme progressive, c'est-à-dire lorsqu'elle se manifeste sans rechute ou rémission. Jusqu'à présent, les médicaments pour ce type de SEP étaient pratiquement i...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CERVEAU |  article publié le, 15/11/2017 réaction 

    L'ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé

     
     
    L´ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé

    L’ICM mise sur la rencontre et l’échange pour servir l’innovation médicale. Quel futur pour la santé de demain et pour les nouvelles technologies appliquées aux neurosciences ?

    Quelles sont les différentes formes de dépression ? Comment prendre en charge les personnes qui en souffrent ? Quels sont les impacts sur la vie quotidienne, notamment sur la prise de décision ?

    Ce sont quelques-unes des questions qui ser...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 30/10/2017 réaction 

    Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

     
     
    Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

    La sclérose en plaques est une pathologie liée à la dégradation de la myéline, une gaine qui entoure les fibres nerveuses.

    La biotech suisse GeNeuro et son actionnaire partenaire, le laboratoire Servier, ont présenté des résultats "encourageants" de leur essai de phase IIb dans le traitement de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente.

    Les analys...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp


    BIOTECHNOLOGIES |  article publié le, 27/09/2017 réaction 

    Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

     
     
    Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

    La myopathie myotubulaire est une maladie génétique liée à l’X qui touche 1 garçon nouveau-né sur 50 000.

    L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du démarrage du premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, mené par la société de biotechnologies Audentes. Le premier patient a été traité aux Etats-Unis, 8 ans seulement après la p...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SCIENCE |  article publié le, 06/09/2017 réaction 

    Thérapie génique : une nouvelle ère s'ouvre pour la médecine avec une première mondiale

     
     
    Thérapie génique : une nouvelle ère s´ouvre pour la médecine avec une première mondiale

    Ce traitement, le Kymriah (tisagenlecleucel), a été développé par un chercheur de l'université de Pennsylvanie et breveté par les laboratoires helvétiques Novartis pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë.

    La FDA, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise sur le marché de la première thérapie génique dans le monde.

    En autorisant un traitement qui consiste à modifier génétiquement le système...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse

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