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    RECHERCHE |  article publié le, 30/10/2017 réaction 

    Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

     
     
    Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

    La sclérose en plaques est une pathologie liée à la dégradation de la myéline, une gaine qui entoure les fibres nerveuses.

    La biotech suisse GeNeuro et son actionnaire partenaire, le laboratoire Servier, ont présenté des résultats "encourageants" de leur essai de phase IIb dans le traitement de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente.

    Les analyses des données à six mois de l'étude « mettent en évidence un effet anti-inflammatoire chez les patients actifs à 24 semaines ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp


    BIOTECHNOLOGIES |  article publié le, 27/09/2017 réaction 

    Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

     
     
    Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

    La myopathie myotubulaire est une maladie génétique liée à l’X qui touche 1 garçon nouveau-né sur 50 000.

    L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du démarrage du premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, mené par la société de biotechnologies Audentes. Le premier patient a été traité aux Etats-Unis, 8 ans seulement après la première preuve de concept chez le modèle murin, obtenue par l’équipe d’Ana Buj Bello à Généthon. En effet, le produit de thérapie ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SCIENCE |  article publié le, 06/09/2017 réaction 

    Thérapie génique : une nouvelle ère s'ouvre pour la médecine avec une première mondiale

     
     
    Thérapie génique : une nouvelle ère s´ouvre pour la médecine avec une première mondiale

    Ce traitement, le Kymriah (tisagenlecleucel), a été développé par un chercheur de l'université de Pennsylvanie et breveté par les laboratoires helvétiques Novartis pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë.

    La FDA, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise sur le marché de la première thérapie génique dans le monde.

    En autorisant un traitement qui consiste à modifier génétiquement le système immunitaire d'un malade pour combattre une forme agressive de leucémie, la Food and Drug Administration (FDA) américaine ouvre une ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CONCOURS |  article publié le, 21/08/2017 réaction 

    Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

     
     
    Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

    Vous avez développé un projet ou un produit innovant dans le champ de la prise en charge du HANDICAP ?

    La SOMFER, Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation, réédite son concours d'innovation en 2017 afin de récompenser des projets de développement de produits innovants non commercialisés.

    Les Prix

    Des places sur la zone ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SANFILIPPO |  article publié le, 23/07/2017 réaction 

    Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

     
     
    Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

    Les résultats encourageants de cet essai clinique de phase I/II indiquent qu’un traitement pourrait à l’avenir être proposé aux familles de patients atteints de la maladie de Sanfilippo. © image : Institut Pasteur

    Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de partenariat et de soutien financier de l’AFM-Téléthon, et avec le soutien de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML), le ...

    © Handicap Infos - source : inserm


    RECHERCHE |  article publié le, 20/07/2017 réaction 

    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offres "Grand Projet 2018"

     
     
    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l´appel d´offres "Grand Projet 2018"

    A ce jour, 75 projets ont été soutenus pour un montant alloué de plus de 3,5 millions d'euros.

    La Fondation Paralysie Cérébrale va engager 1,5M€ sur 3 à 5 ans pour un ou deux projets de recherche portant sur la prévention de la Paralysie Cérébrale ou l'amélioration de la vie des personnes atteintes. Elle souhaite favoriser des équipes internationales, multidisciplinaires pour obtenir des avancées significatives dans ce domaine encore mal connu.

    Depuis sa créa ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CÉCITÉ |  article publié le, 19/04/2017 réaction 

    Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

     
     
    Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

    La participation à l’expérience est rémunérée (100 euros par expérience, plus le coût du trajet en taxi).

    Nous menons actuellement une étude qui vise à mieux connaître le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles, au cours de la perception de l'environnement et des interactions avec cet environnement. Le but à long terme de l'étude est de contribuer à l'amélioration des techniques de réhabilitation pour les patients souffrant de déficience visuelle.
     ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 12/04/2017 réaction 

    Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

     
     
    Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

    Neurones primaires en présence du neurotoxique amyloide 1-42 contrôles et traités par l'AZP2006. © image : AlzProtect.

    AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce que son candidat médicament AZP2006 continue à démontrer son puissant potentiel thérapeutique avec une efficacité neuro-protectrice renforcée par une activité anti neuro-inflammatoire.

    Actuellement en phase clinique 1, AZP20 ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 23/02/2017 réaction 

    Sclérose en plaques : objectif régénération

     
     
    Sclérose en plaques : objectif régénération

    En comparant les profils de sécrétion des lymphocytes issus de patients à forte ou faible capacité de remyélinisation, les chercheurs ont mis en évidence 3 molécules associées à une bonne remyélinisation et 3 molécules associées à une mauvaise. © image : Inserm.

    Pourquoi la sclérose en plaques progresse-t-elle plus rapidement chez certains patients que chez d’autres ? Pourquoi certains patients atteints de SEP arrivent à régénérer leur myéline et d’autres non ? Des chercheurs de l’Inserm au sein de l’Unité 1127 « Institut du cerveau et de la moelle épinière » (Inserm/CNRS/UPMC) ont mis en évidence le fait que les lymphocytes jouent un rôle majeur ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 20/02/2017 réaction 

    La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE

     
     
    La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE

    La maladie de Parkinson touche entre 150 000 et 200 000 personnes en France et figure au second rang des maladies neurodégénératives après la maladie d’Alzheimer. Environ 25 000 nouveaux cas sont recensés chaque année.

    A l'occasion des 200 ans de la première description de la maladie de Parkinson et de la journée mondiale le 11 avril, DHUNE annonce une avancée dans la compréhension des réseaux neuronaux dysfonctionnels de cette maladie et de nouvelles perspectives de stratégies thérapeutiques.

    La maladie de Parkinson, dont l’âge moyen au diagnostic est de 58 ans, est une affectio ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SCIENCE |  article publié le, 10/01/2017 réaction 

    Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées

     
     
    Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées

    3 questions à un expert  ...

    Acquérir une « expertise » nouvelle, comme le jonglage ou la lecture repose sur des changements dans le fonctionnement de notre cerveau. Que se passe-t-il dans notre cerveau quand nous apprenons à lire des mots ou de la musique ? Le Professeur Laurent Cohen, neurologue et chercheur à l’ICM, répond à nos questions.

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    MÉDECINE |  article publié le, 24/03/2016 réaction 

    Un concours de projets innovants pour réduire le handicap

     
     
    Un concours de projets innovants pour réduire le handicap

    Cette initiative, qui nous tient particulièrement à cœur, a l’objectif concret de détecter les idées pertinentes et les projets innovants qui permettront demain aux personnes touchées par un handicap de mieux vivre leur situation et d’atténuer leurs difficultés quotidiennes... Professeurs Pascal GIRAUX et Vincent GAUTHERON

    Alors que la Loi du 11 février 2005 a fêté ses 10 ans et que l’INSEE rappelle que 12 millions de français sont concernés, seulement 40% des lieux publics ont été rendus accessibles aux personnes handicapées. Contrairement aux engagements pris, la date butoir du 1er janvier 2015 n’a donc pas été respectée, les pouvoirs publics s’accordant même un délai supplémentaire de 9 ans pour la mise e ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse

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